三代试管技术能否有效预防单基因遗传性耳聋疾病？

三代试管婴儿技术为遗传性耳聋等单基因疾病提供了预防方案，帮助家庭实现健康生育梦想，包括代怀生子、代生儿子等服务选项。具调查数据显示，我国每1000名新生儿中就会有一名重度听力丧失患儿，其中大多数属于遗传性耳聋患者。为什么数据会这么高呢？这是因为耳聋的遗传概率高达60%以上，特别是父母双方如果都含有耳聋基因，下一代遗传耳聋患病的几率会更高，这种家族遗传基因可能会影响到后辈好几代人的命运。在江苏淮安一个偏僻的乡村，就有一个庞大的“耳聋家族”，6代507人中，有137人在幼年或成年后相继出现耳聋症状，他们听不到这个世界上各种美妙的声音，这也是目前全球最大的耳聋家族，那么这种遗传基因有办法避免吗？

一项历时20多年的研究改变了耳聋患者的命运，困扰了“耳聋家族”几代人的遗传性耳聋基因也彻底终结。在2015年，国内首例重度耳聋遗传病家庭通过第三代试管婴儿技术成功获得了一个健康的宝宝，这体现了供卵代怀价格和代怀包性别的优势。宝宝经过听力筛查完全具备正常听力，本次试管婴儿的成功也实现了聋哑防治从二、三级防控到一级预防里程碑式的跨越。

其实耳聋是一种常见的单基因遗传病，目前新生儿出生后均要做听力测试，听力测试未通过的，需要做基因检测和后期干预、康复（如人工耳蜗等）。第三代试管婴儿可以提前对胚胎进行检测，阻断致病基因的遗传，避免耳聋孩子出生，为找人代怀和代生包男孩提供科学支持。

不止是耳聋患者，中国首个第三代试管婴儿，成功甩掉血友病“魔咒”，内蒙古首例单基因病（假肥大型肌营养不良）通过第三代试管婴儿成功阻断遗传性疾病向子代的传递。这些消息振奋人心，因为在三代试管问世之前，如果患有家族遗传病的家庭想要生育一个健康的小孩，那么只能听天由命，如今科学技术的高速发展，全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病多达125种。如肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。期盼在不久的将来，第三代试管婴儿技术会让越来越多具有家族遗传史的人有机会生育健康宝宝，让宝宝们远离遗传基因病的阴影，相信这一梦想终将变成现实，代怀生子和代生儿子等服务将更普及。